Vivir, trabajar e ir al médico con VIH
Escrito por tiadoc el Sábado, 31 de Mayo del 2008 a las 1:32 pm, 320 lecturas
Tienen las personas con VIH/sida las mismas oportunidades de encontrar trabajo, ser intervenidas quirúrgicamente o integrarse en su comunidad? ONG denuncian en la Semana Internacional de Acción contra el VIH/Sida que no.
La infección por VIH supone uno de los mayores retos de salud pública a los que la población y las autoridades sanitarias se han enfrentado en los últimos 25 años. Pero las personas afectadas tienen que enfrentarse también al reto de la discriminación social y laboral.
ONG y entidades de representación y ayuda a este colectivo aprovechan la Semana Internacional de Acción contra el VIH/Sida para denunciar que en el Estado español la discriminación y la vulneración de derechos de las personas afectadas “sigue operando fuertemente”.
Miedo a la ‘visibilidad’
Julián trabajaba en la cocina de un hospital: “Todo iba bien hasta que un compañero averiguó que vivo con VIH. A partir de ese momento, tuve que soportar conductas discriminatorias y comentarios hirientes de mis compañeros. Las personas de mi entorno también sufrieron el acoso del resto de la plantilla. Al final, acabé cogiendo una baja laboral por estrés”. Peor suerte corrió Ester que cuando le contó a su jefa que vivía con VIH le recomendó que buscara otro empleo ya que a la empresa le podría perjudicar mucho que su enfermedad se hiciera pública.
La Coordinadora Estatal de Vih/sida (Cesida) recuerda que a pesar de que la Asamblea de las Naciones Unidas, celebrada el 25 de junio del pasado año, ratificó el ‘Repertorio de recomendaciones prácticas sobre VIH-Sida y el mundo del trabajo’ elaborado por la Organización Internacional del Trabajo, la no contratación de trabajadores con Vih/sida, los despidos o los mecanismos de presión psicológica o mobbing siguen siendo el pan de cada día para muchas personas afectadas en un buen número de empresas españolas.
Desde Cesida también denuncian que la “mala categorización” del VIH-Sida como “enfermedad infecto-contagiosa” en lugar de “infecto-transmisible” provoca que con la legislación en la mano se cierren recursos sociales a personas seropositivas, como residencias de tercera edad o casas de acogida de mujeres maltratadas y dificulta “enormemente” la labor realizada hasta ahora tanto en el campo de la prevención (dando un mensaje erróneo de contagio en vez de transmisión) como en el de la visibilidad.
Servicios sanitarios
La Coordinadora también exige que se realicen los esfuerzos pertinentes a la hora de conseguir que en ninguna Unidad de Trasplante del Estado se le niegue el derecho a un trasplante a una persona por el mero hecho de ser seropositiva y reivindica el derecho a la visibilidad y la normalización social de la enfermedad. “Lo cierto es que veinte años después de la aparición del sida las personas que viven con vih/sida no pueden ejercer el derecho a la visibilidad, entendida esta como la opción de revelar su situación personal de seropositividad al VIH”, explican.
Desde la Asociación Murciana por el VIH/SIDA (AMUVIH) también señalan que la mayoría de las personas seropositivas se enfrentan con un ambiente social hostil donde perviven actitudes discriminatorias y donde siguen vigentes los estereotipos asociados tradicionalmente a esta enfermedad. “Esta discriminación está teniendo consecuencias nefastas tanto en la manera de afrontar el proceso las personas que ya están infectadas como en la posibilidad de prevención de nuevas infecciones y detección temprana de éstas, con lo que las consecuencias para la salud pública están siendo graves”, explican.
La Fundación Atenea Grupo Gid también pone en marcha iniciativas encaminadas a combatir el llamado ‘Sida Social’. “Desde que en los 80 apareció el primer caso de Sida se ha adelatado mucho en tratamientos y medicación, pero no tanto en ética y sensibilización ciudadana”, explican. Desde la Fundación recuerdan lo fundamental que es hacerse la prueba del sida si se han mantenido relaciones sexuales de riesgo ya que casi una cuarta parte de la población que tiene el VIH no lo sabe. “Para fomentar esta actitud positiva y animar a la gente a que se haga las pruebas también es importante acabar con la discriminación, ya que mucha gente no quiere hacerse los análisis por temor al rechazo de su entorno”, añaden.
La Federación Española de Asociaciones de Personas Afectadas por las Drogas y el VIH toca el tema de la participación social y política. Critican la falta de interés de los gobiernos y la Comunidad internacional por facilitar la participación de las organizaciones de personas afectadas en los foros en los que se toman las decisiones políticas. “Es otra forma de discriminación y por eso, exigimos una participación efectiva de las personas en los foros de políticas, sobre todo en las relacionados con drogas y vih, de la ONU, la Unión Europea y el Estado español.
La situación en el Estado español
Según estimaciones de la Secretaría del Plan Nacional sobre el Sida, el Estado español es uno de los países europeos con mayor incidencia de VIH-sida, con unas 140.000 personas infectadas. Por eso, ONG y entidades sociales han programado esta semana un buen número de actividades dirigidas a recordar que la detección precoz es fundamental para frenar el desarrollo de la enfermedad y evitar la transmisión del virus a otras personas.
Cifras en el mundo
La Plataforma Sida y Desarrollo ha presentado esta semana un informe que señala que más de 5.700 personas fallecen por infección del VIH/Sida en el mundo diariamente. Con el objetivo de exigir urgentemente responsabilidad y más recursos en la lucha contra esta pandemia la Plataforma ha enviado una carta abierta a Leire Pajin, Secretaria de Estado de Cooperación Internacional, para que la cooperación española entienda esta enfermedad como una emergencia global, ofreciendo una respuesta multidimensional, e incorpore la lucha contra el VIH/Sida en cada uno de los ámbitos de actuación de la cooperación al desarrollo.
El movimiento social formado por importantes organizaciones tanto nacionales como internacionales, Tenemos Sida (TS), ha calificado en un reciento informe a la cooperación española en Sida durante la pasada legislatura como un camino de “luces y sombras” y recuerda que durante los últimos cuatro años han muerto 12 millones de personas a causa del sida y se han producido 18 millones de nuevas infecciones. Aunque ha aumentado considerablemente el número de personas con acceso a tratamientos antirretrovirales, TS señala que estos constituyen tan sólo un 28% de aquellos que lo necesitan y aumentan, de manera más rápida, las nuevas infecciones que la disponibilidad de medicamentos.
Las organizaciones que constituyen el Grupo de Interés Español en Población, Desarrollo y Salud Reproductiva (GIE), por su parte, también alertan de la insuficiencia de los recursos destinados por la cooperación española a la lucha contra el VIH/SIDA y la mejora de la salud sexual y reproductiva.
¿La vacuna más cerca?
La Iniciativa Internacional por una Vacuna del Sida (IAVI, en sus siglas en inglés) ha aprovechado el Día mundial de la vacuna del sida (18 de mayo) para difundir un comunicado en el que señalan que la ciencia sugiere que la vacuna del sida es posible y podría desarrollarse en un futuro próximo.
Categoria: ABC - Salud, ABC-Ciencia
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